Uncategorized

CE BELGELENDİRME

HELAL BELGESİ (Helal Sertifikası,Helal Gıda) HELAL GIDA VE HELAL SERTİFİKALAMA(Halal Certification) Mevcut  standartlara göre, İslami kriterler ve insani gerekler bakımından “uygun” olan her ürün için bir sertifika türü belirlenmekte ve bu hususta gerek üreticinin, gerekse tüketicinin ortak bir zeminde buluşması amaç edinilmektedir. Bilindiği gibi yurt içinde ve yurt dışında gıda alıp satmak gerçekten çok zor

CE İŞARETİ NEDİR? CE işareti nedir? CE, bir ürünün ilgili yönetmeliklerde geçen tüm koşulları karşıladığını ve üreticinin söz konusu yönetmeliklerden kaynaklanan bütün yükümlülüklerini yerine getirdiğini gösteren bir işarettir. CE işaretinin önemi nedir? CE işareti, bir ürünün, amacına uygun kullanıldığında, insana, hayvana, çevreye ve aynı ortamdaki diğer ürünlere zarar vermeyeceğini ifade eden bir işarettir. Ayrıca bu

  Garanti Belgesi   Garanti belgesi, imalatçı-üretici veya ithalatçıların sattıkları, ürettikleri ve/veya ithal ettikleri mallar için düzenlenen ve malın garanti süresi içinde meydana gelebilecek arızalarının en az iki yıl süreyle veya özelliği nedeniyle belirlendiği ölçü birimi içerisinde, ücretsiz olarak yenisi ile değiştirilmesinin, tamirinin, bedel iadesinin veya bedel indiriminin taahhüt edildiğini ve satıcı ile tüketicinin yükümlülüklerini

    TERMAL BATTANİYE CE BELGESİ Avrupa Parlamentosu kapsamında Genel Ürün Güvenilirliği 2001/95/EC sayılı yönetmelik içeriğine giren Termal Battaniye “CE belgesi” alması oldukça büyük öneme sahiptir. Bu yönergeye göre Termal Battaniye için CE Belgesi alındığında bu şartlara uyum sağlar.  Üreticiden tüketiciye giden yolda kalite, güvenirlik Termal Battaniyenin CE belgesi alması, bu güvenilirliği sağlamlaştırmış olacaktır. Termal

MEDİKAL CİHAZLAR – 93/42/АT Tıbbi cihaz direktifi ((Komisyon Yönetmeliği 93/42/EEC of 14 Haziran 1993  Tıbbi Cihaz ile ilgili, OJ No L 169/1 of 1993-07-12))Avrupa birliği içerisindeki tıbbi cihazlarla ilgili kuralların uyumlaştırılmasını  amaçlamaktadır. Tıbbi cihaz direktifi bir “yeni yaklaşım” direktifidir ve sonuç olarak üreticinin ürününü bir tıbbı cihaz olarak Avrupa piyasası gerekliliklerini karşıladığını temin etmelidir. Üreticinin

2 Ekim 2016 PAZAR Resmî Gazete   Sayı : 29845 YÖNETMELİK Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığından: BELİRLİ GERİLİM SINIRLARI İÇİN TASARLANAN ELEKTRİKLİ EKİPMAN İLE İLGİLİ YÖNETMELİK (2014/35/AB)   BİRİNCİ BÖLÜM Amaç, Kapsam, Hukuki Dayanak ve Tanımlar Amaç MADDE 1 – (1) Bu Yönetmeliğin amacı, iç pazarın işleyişini sağlarken piyasadaki elektrikli ekipmanların, insanların, evcil hayvanların ve malların

3 Mart 2018 CUMARTESİ Resmî Gazete   Sayı : 30349 YÖNETMELİK Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığından: BASINÇLI EKİPMANLAR YÖNETMELİĞİ (2014/68/AB) BİRİNCİ BÖLÜM Amaç, Kapsam, Hukuki Dayanak ve Tanımlar Amaç MADDE 1 – (1) Bu Yönetmeliğin amacı; izin verilebilen maksimum PS basıncı 0,5 bar’dan daha büyük olan basınçlı ekipmanların ve donanımların gereken temel sağlık ve güvenlik gereklerini,

ASANSÖR YÖNETMELİĞİ (2014/33/AB) BİRİNCİ BÖLÜM Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar Amaç MADDE 1 – (1) Bu Yönetmeliğin amacı; asansörler ve asansörlere ait asansör güvenlik aksamlarının karşılamaları gereken temel sağlık ve güvenlik gereklerini, bu ürünlerle ilgili piyasaya arz koşulları ile piyasa gözetimi ve denetimi esaslarını belirlemektir. Kapsam MADDE 2 – (1) Bu Yönetmelik; a) Binalarda ve inşaatlarda kalıcı

Teknik dokümantasyon hangi bilgi ve belgeleri içermeli? Üretim yapmakta olan firma, kurum veya kuruluşlar, AB pazarında satmak istedikleri ürünlerinin satışında, AB ürün standartları yönetmeliğine göre CE belgesi almak istediklerinde, üretmiş oldukları ürün veya ürün gruplarının bahsi geçen ilgili standartlar ve mevzuatlara uyumunu ve uygunluğunu tanıtıp dile getirebilecek bir doküman hazırlamalıdırlar. CE belgesini almak ve bu